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辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證對人員有哪些要求?需要提供社保證明嗎?

發(fā)布時間:2024-05-01 點(diǎn)擊:97
近期有客戶咨詢在辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或者備案的時候,對人員有哪些要求?需要提供人員的社保證明嗎?今天上海公司注冊網(wǎng)就給大家詳細(xì)說一說。
一、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或者備案對人員的要求
根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》,從事醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱。
1、質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)(相關(guān)專業(yè)指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、檢驗學(xué)等)大專以上學(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱,同時應(yīng)當(dāng)具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。
2、從事體外診斷試劑的質(zhì)量管理人員中,應(yīng)當(dāng)有1人為主管檢驗師,或具有檢驗學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)以上學(xué)歷并從事檢驗相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷。從事體外診斷試劑驗收和售后服務(wù)工作的人員,應(yīng)當(dāng)具有檢驗學(xué)相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有檢驗師初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。
3、從事植入和介入類醫(yī)療器械經(jīng)營人員中,應(yīng)當(dāng)配備醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,并經(jīng)過生產(chǎn)企業(yè)或者供應(yīng)商培訓(xùn)的人員。
4、從事角膜接觸鏡、植入式助聽器等其他有特殊要求的醫(yī)療器械經(jīng)營人員中,應(yīng)當(dāng)配備具有相關(guān)專業(yè)或者職業(yè)資格的人員。
5、企業(yè)倉管、銷售等工作人員,應(yīng)具有高中或中專以上文化程度。
二、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或者備案對人員社保的要求
在申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案時,對人員除了以上要求外,還要求企業(yè)負(fù)責(zé)人與質(zhì)量管理人、專業(yè)技術(shù)人員不得相互兼職。質(zhì)量管理人和專業(yè)技術(shù)人員不得在其它單位兼職。對企業(yè)人員社保并沒有明確要求。
考慮到,醫(yī)療器械經(jīng)營許可和備案的審批權(quán)限在市局,各個省、市之間存在差異,對人員監(jiān)管要求也不一樣。根據(jù)我們多年的辦理經(jīng)驗發(fā)現(xiàn),在申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案時,有的城市需要提供人員社保證明,有的城市卻不需要。
因此,建議在籌辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案時,優(yōu)先選擇有經(jīng)驗的咨詢公司,或者直接咨詢當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門。


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